當前位置:唯泰首頁 > 學術中心 > 細胞學院
  • 09-19,2019

    通過這篇,我們一起來了解3D細胞培養技術

    細胞在平面上生長是人為的和不自然的,因為這與細胞能夠以最佳狀態進行旺盛生長的體內環境并不相同。因此,傳統的2D單層細胞培養物很難恰當地反映出細胞的體內生長環境,進而可能造成細胞結構和組織功能的缺失。三維(3D)細胞培養技術能夠更好地模擬生物體內細胞存活的自然環境,其自然條件可保持細胞間相互作用和更逼真的生化和生理反應。在3D環境中,細胞對內源性和外源性刺激(如溫度、pH、營養吸收、轉運和分化等方面
    查看詳細
  • 102019-09

    人類病毒的三維細胞培養模型

    與傳統的二維(2D)模型相比,三維(3D)模型可提供重復的結果,具有靈活性,可適應高通量實驗,并可提供獨特的洞察細菌學、病毒學、寄生蟲學和宿主病原體間相互作用的方法,本文綜述了人類三維細胞培養模型病毒學研究的最新進展。傳染病是人類面臨的主要挑戰,雖然多年來在疾病預防上取得重大進展,但致病微生物對人類健康仍是巨大威脅。新的病毒性疾病不斷出現,如H7N9流感病毒,埃博拉病毒,Zika病毒等。剖析病毒性
  • 202019-08
  • 022019-08

    細胞培養之二十問答

    細胞培養專題—細胞培養FAQ1冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時,是否應馬上去除DMSO?除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外,絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞),在解凍之后,應直接
  • 312019-07

    新型灌流細胞培養工藝來襲

    編者按近幾年來,隨著連續式生產工藝逐步得到關注,使得灌流細胞培養工藝這一古老的技術再次回到人們的視野。上世紀90年代,基于生物工藝的水平還比較低,為了進一步提高細胞而增加重組蛋白的產量,人們不得不使用細胞截留的方式將細胞密度提高而增加產能,灌流技術曾一度風靡。但是進入新世紀以來,隨著分子生物學及生物工程的顯著進展,補料分批式培養基于表達量高和操作簡便的優勢,逐漸成為現代生物工藝的主流,灌流培養技術
  • 252019-07

    干細胞培養的進展和挑戰

    摘要干細胞(SCs)在細胞治療、組織工程學和再生醫學以及藥物和生物技術應用上有著巨大的前景。干細胞具有自我更新的能力,并且可分化為特定的細胞類型(取決于干細胞的分離來源)。然而,干細胞應用在臨床上需要用到高質量和高數量的干細胞,這就需要干細胞的大規模擴大,然后有效且均勻的分化為功能性衍生物。傳統的細胞維持和擴張依賴于利用塑料培養板和異種培養基的二維(2-D)培養技術,這種方法下,細胞擴大程度有限,
首頁 上一頁 下一頁 末頁  共14條記錄 當前第1/3頁次

Copyright ? 2017 www.taveoi.icu All Rights Reserved 版權所有·廣東唯泰生物科技有限公司 備案號:粵ICP備16045264號 技術支持:八點網絡

11选5技巧稳赚中奖 福建31选7开奖软件 52大庆麻将下载手机版 捕鱼千炮版赢钱技巧 幸运赛车号码走势 大连棋牌娱乐网 股票账户查询 长沙麻将打法和算法 捕鱼平台手机版 单机麻将免费下载 丰胸美女捕鱼